Skip to contentMikä mariAST®-testijärjestelmä on?
- Kymmenkertaisesti nopeutettu versio kultaisesta standardista
- Kilpailevat metodologiat soveltuvat vain testaukseen ”suoraan positiivisista veriviljelypulloista”
- Ensimmäinen metodologia, joka mahdollistaa fenotyyppisen resistenssitestauksen suoraan kliinisistä sekaflooranäytteistä
- Ainoa esitelty testijärjestelmä, joka mahdollistaa resistenssitestauksen potilasläheisessä diagnostiikassa
- Yhdistää mikrotilavuuden kuopassa tehtävän viljelyn ja pesuvapaalla fluoresenssi-immunomäärityksellä tehdyn spesifisen bakteeriosoituksen
- Toimii jatkuvasyöttöisellä periaatteella ja tarjoaa reaaliaikaisen mittauksen
- Hyödyntää samaa täysin automatisoitua ja toimivaksi osoitettua TPX-tekniikkaa kuin CE-merkitty mariPOC®
- Toistaiseksi vain tutkimuskäyttöön
Miksi valita mariAST®?
- Tarkat ja nopeat fenotyyppiset tulokset
- On yleisesti tunnettua, että fenotyyppinen resistenssitestaus on tarkempaa kuin genotyyppinen
- Ei kompromissia herkkyyden ja tulosajan kesken
- Erittäin helppo käyttää ja lyhyt työstöaika
- Automaattinen analyysi ja tulosten luenta
- Voidaan kytkeä laboratoriotietojärjestelmiin
mariAST® mahdollistaa
- Aikaisen diagnoosin ja taudinaiheuttajanmukaisen hoidon
- Joustavan näytteiden analyysin ja korkean kapasiteetin
- Tarkan antibioottien käytön
- Tarkan potilaiden kohortoinnin ja nopean tarpeettoman eristyksen purun
- Optimoidun kustannustehokkuuden ja potilasvirran
Millaisiin sovelluksiin mariAST® sopii?
- Teknologia tarjoaa eniten lisäarvoa silloin, kun tuloksen nopeudella on merkitystä, mahdollisten mikrobien määrä on rajallinen ja ns. breakpoint-antibioottipitoisuuden testaus riittää
- Mahdollisia sovelluksia ovat esimerkiksi MRSA-seulonta ja -testaus, sukupuolitaudit ja pneumokokki
- Teknisesti mariAST® sopii myös MIC:ien (minimal inhibitory concentration) määritykseen
