Kymmenkertaisesti nopeutettu versio kultaisesta standardista
Kilpailevat metodologiat soveltuvat vain testaukseen ”suoraan positiivisista veriviljelypulloista”
Ensimmäinen metodologia, joka mahdollistaa fenotyyppisen resistenssitestauksen suoraan kliinisistä sekaflooranäytteistä
Ainoa esitelty testijärjestelmä, joka mahdollistaa resistenssitestauksen potilasläheisessä diagnostiikassa
Yhdistää mikrotilavuuden kuopassa tehtävän viljelyn ja pesuvapaalla fluoresenssi-immunomäärityksellä tehdyn spesifisen bakteeriosoituksen
Toimii jatkuvasyöttöisellä periaatteella ja tarjoaa reaaliaikaisen mittauksen
Hyödyntää samaa täysin automatisoitua ja toimivaksi osoitettua TPX-tekniikkaa kuin CE-merkitty mariPOC®
Toistaiseksi vain tutkimuskäyttöön
Miksi valita mariAST®?
Tarkat ja nopeat fenotyyppiset tulokset
On yleisesti tunnettua, että fenotyyppinen resistenssitestaus on tarkempaa kuin genotyyppinen
Ei kompromissia herkkyyden ja tulosajan kesken
Erittäin helppo käyttää ja lyhyt työstöaika
Automaattinen analyysi ja tulosten luenta
Voidaan kytkeä laboratoriotietojärjestelmiin
mariAST® mahdollistaa
Aikaisen diagnoosin ja taudinaiheuttajanmukaisen hoidon
Joustavan näytteiden analyysin ja korkean kapasiteetin
Tarkan antibioottien käytön
Tarkan potilaiden kohortoinnin ja nopean tarpeettoman eristyksen purun
Optimoidun kustannustehokkuuden ja potilasvirran
Millaisiin sovelluksiin mariAST® sopii?
Teknologia tarjoaa eniten lisäarvoa silloin, kun tuloksen nopeudella on merkitystä, mahdollisten mikrobien määrä on rajallinen ja ns. breakpoint-antibioottipitoisuuden testaus riittää
Mahdollisia sovelluksia ovat esimerkiksi MRSA-seulonta ja -testaus, sukupuolitaudit ja pneumokokki
Teknisesti mariAST® sopii myös MIC:ien (minimal inhibitory concentration) määritykseen
